Найперші підозрі относительно наявності синдрому Жильбера могут вінікнуті у людей, вік якіх варіює в межах дванадцяти до тридцяти років в тому випадка, если у них годину від годині відзначаються Ознака жовтяніці різної інтенсівності. Даного роду Ознака жовтяніці найчастіше дають про себе знати в результаті зневоднення організму, надмірніх фізічніх або емоційніх навантаженості, на тлі менструації, неправильного харчування, інфекційного процеса и так далі.
Особливе Рамус в даним випадка Варто пріділіті НЕ Тільки ВІКОМ хворого, но еще и его підлозі, а такоже наявності таких же Ознака у когось Із около родічів. Чи не Варто забуваті про ті, что дана патологія передається у спадок.
Які лабораторні методи діагностики синдрому Жильбера?
Почнемо з загально АНАЛІЗУ крови. Даній метод дослідження вікорістовується Частіше за всех других.
При наявності даної патології Цілком можливе Збільшення уровня гемоглобіну более 160 г / л, розвиток ретикулоцитоза, а такоже Зменшення осмотічної стійкості еритроцитів.
Крім загально АНАЛІЗУ крови вікорістовується кож біохімічний аналіз крови.
Явною Ознакою даної патології ухвалено вважаті некон'югірованная гипербилирубинемию, что супроводжується переважанням непрямої фракції. Кількість прямого білірубіну в таких випадка ставити менше двадцяти відсотків.
В сироватки крови Хворов Даними синдромом відзначається 2-5 мг / дл білірубіну. Годиною его Кількість сягає 6 мг / дл.
Особливо часто таке Збільшення наголошується в момент інфекційніх патологій, в результаті травм або надмірного вживання спиртних напоїв. У нормальному стані рівень даного пігменту не винних перевіщуваті 3 мг / дл.
Відразу ж звернемо Рамус чітачів на тій факт, что НЕ всегда при даним захворюванні відзначаються різкі скачки Збільшення уровня білірубіну. Годиною может відзначатіся такоже надмірна Активність лужної фосфатази.
Помощью біохімічного АНАЛІЗУ крови вдається Встановити такоже Кількість Загальне Білка, холестерину, білковіх фракцій ТОЩО. При даним захворюванні Активність лактатдегідрогеназі залішається в нормі.
Генетичне тестування - Ще один метод діагностики синдрому Жильбера. У даним випадка вікорістовується метод полімеразної ланцюгової Реакції.
Помощью ультразвукової холецістографії вдається Встановити діскінезію жовчного міхура. Відразу ж відзначімо, что примерно в тридцяти відсотках віпадків жовчній міхур продолжает працювати в своєму нормальному режімі.
Дуоденальне грунта конусу допомагає Встановити Зміни біохімічного складу жовчі, что відзначаліся при розвітку даної патології.
Біопсія печінкі необхідна Тільки в тихий випадка, коли перераховані вищє методи дослідження не дають возможности поставити Воістину Точний діагноз. Проводитися печінкова біопсія через шкіру.
При даним сіндромі у Хворов відзначається Збільшення числа гранулоцітів в печінці, мікроскопічні тромби в жовчніх протоках, скупчення лімфоцитів, набряклість и деякі Інші Зміни. Які самє дослідження нужно будет пройти, Ві зможете дізнатіся на консультації лікаря.
Найцікавіші новини