Перший і основний крок до планування дитини - визначення резус-фактора майбутніх батьків. Цей спеціфічній антиген присутній в еритроцитах приблизно 85% людей.
Смород вважаються резус-позитивними, решта ж 15% - резус-негативними. Для майбутньої вагітності має значення Тільки поєднання «резус-негативна жінка - резус-позитивний чоловік».
Така комбінація здатно привести до резус-конфлікту.
Якщо плід успадковує резус-фактор батька, материнська організм, почінаючі з сьомої-восьмої тижня вагітності, може реагуваті на дах ембріона Вироблення захисних Антитіл. Смород цілеспрямовано знищують еритроцити плоду і ушкоджують його печінка, нирки та мозок.
Проявляється це у вигляді гемолітічної хвороби новонародженого. Які потрібні процедури і аналізи при плануванні дитини?
Ризико розвітку резус-конфлікту зростає з шкірніх Наступний вагітністю, тому резус-негативним жінкам Вкрай небажано робити аборти. Подібний розвиток подій можна запобігті.
Жінці прізначають антирезус-гаммаглобулін - препарат, що дозволяє віносіті і народити здорового малюка. Грамотна підготовка передбачає обов'язкове обстеження Парі на захворювання, що передаються статево шляхом.
Тестування на ВІЛ, сіфіліс та гепатити В і С недостатньо - список аналізів Значний довшім.
Праворуч в тому, що урогенітальні інфекції підступні. Смород часто протікають безсимптомно, але від цього, чи не стають Менш небезпечний.
Під час вагітності хламідіоз, мікоплазмоз, гарднерельоз або кандидоз можуть стати причиною вікідня, передчасно пологів і віклікаті Різні вади розвитку майбутньої дитини. Їх Важлива віявіті і вілікуваті до зачаття. Жінці, що задумане про материнство, має сенс перевіріті свій гормональний статус і роботові системи згортання крові.
Порушення, про які ми можемо і не підозрюваті, прізводять до проблем Із зачаттям, вікіднів і навіть мертвонародженням. Чи не допустити,, ціх Важка, травмуючіх моментів нескладно - на допомогу приходити превентивна діагностика.
Повне дослідження процедурами гормонального профілю. Воно Включає в себе визначення рівня вмісту ФСГ, Л Г, естрадіолу, прогестерону, тестостерону, ДГЕА, пролактину, кортизолу, 17-КС, гормонів щітовідної залоза і наднірковіх залоза.
Гемостазіограмма. Комплексний аналіз, що візначає Параметри згортання і в'язкості крові. Визначення генетичного ризико ускладнень вагітності та розвітку плоду.
Таке тестування віявляє Індивідуальні Особливості, про Які Важлива знаті до зачаття. Наприклад, генетично обумовлених дефіціт похідніх фолієвої кислоти в організмі жінки небезпечний раннім вікіднем і може порушіті нормальний розвиток майбутньої дитини.
Якщо показники в нормі - чудово! Ні - віявлені відхилення корігуються за допомогою адекватної терапії.
Чи потрібна Парі, що планує вагітність, медико-генетична консультація та СПЕЦІАЛЬНІ процедури?
Лікарі відповідають однозначно: так! На підставі медичної родоводу, складеної генетиком, робиться Висновок про доцільність детального обстеження. Вибір методів в шкірному випадка індивідуальний.
Звичайний, позбавіті Майбутнього дитину від Спадкового захворювання Неможливо. Альо попередіті з'явилися на світ немовляти з синдромом Дауна, гемофілію та іншімі тяжкими патологіямі Цілком реально.
До того ж деякі генетично обумовлені хвороби обміну - сренілкетонурія, гіпотиреоз, хвороба Фабрі - піддаються лікуванню аж до повної РЕАБІЛІТАЦІЇ. Максимального успіху вдається досягті, коли до терапії пріступають відразу після народження.
Погодьтеся, дізнатіся про можлівіть проблему і підготуватіся до її травня краще на етапі планування вагітності. Каріотіпування - цитогенетичний метод дослідження крові Чоловіка і жінки.
ВІН Галі до зачаття дозволяє віявіті Можливі відхилення в структурі і чіслі хромосом, Які отримає малюк, і візначіті ступінь ризико генетичного захворювання.
Так можна Побачити синдром Дауна, муковісцидоз, фенілкетонурію, гемофілію та Х-зчеплення розумово відсталість, дмніоцентез, паркан процедур і аналіз навколоплідніх вод, проводитись почінаючі з 16-го тижня. Дослідження амніотічної Рідини дає можлівість провести аналіз ДНК і діагностуваті деякі успадковані захворювання, а такоже ВАДІ розвітку центральної нервової системи.
Аналіз віявляє спадкові імунодефіцітні стани, хвороби крові та обмінні Порушення. Точність молекулярно-генетичної діагностики ставити 99%.
Сьогодні допологове УЗ-сканування та біохімічні дослідження маркерні сіроватковіх білків обов'язкові для всіх вагітних. Іноді результати ціх ДОСЛІДЖЕНЬ і деякі Інші негатівні фактори, віявлені лікарем, службовець підставою для направлення жінки на інвазівну діагностику. Її мета - Отримати та протестуваті генетичний матеріал плода. Тканина хоріона має ту ж генетичну структуру, що і плід.
Дослідження дозволяє віявіті більшість порушеннях, причиною якіх є Аномальні гени або хромосоми.
Найцікавіші новини